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Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure Dragees (im Glas), 140 St.



Artikel-Nr.: 01005908


Allgemeine Informationen
Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure-Dragees enthalten eine sehr gut aufnehmbare organische Eisenverbindung (Eisen(II)-gluconat), B-Vitamine und Folsäure.
Außerdem enthalten Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure-Dragees eisenhaltige Hefe, Kräuterextrakt aus Spinat und Queckenwurzel, einen spurenelementreichen Meeresalgenextrakt und Vitamin-C-haltige Hagebutten- und Brennnesselextrakte.

Zusammensetzung
Eine überzogene Tablette (Dragee) enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Eisen(II)-Dgluconat (Ph. Eur.) 40,0 mg; Nicotinamid 10,0 mg; Riboflavin 1,5 mg; Thiaminchloridhydrochlorid 0,5 mg; Folsäure 0,4 mg;
Sonstige Bestandteile: Trockenextrakt (5?7:1) aus einer Mischung von Brennnesselkraut, Queckenwurzelstock, Weißdornblätter mit Blüten, Tausendgüldenkraut, Rotalgenthallus,
Spinatblätter (3:2:2:1:4:8), Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V); Ascorbinsäure; Trockenextrakt aus Hagebutten (1,5?1,9:1), Auszugsmittel: Wasser; Lactose-Monohydrat; Maltodextrin; Siliciumdioxid; Maisstärke; Schellack; Croscarmellose-Natrium; Calciumstearat; arabisches Gummi; Sucrose (Zucker); Talkum; Calciumcarbonat; weißer
Ton; Macrogol 6000; Titandioxid E 171; Eisenoxid E 172.

Darreichungsform und Inhalt
Originalpackung mit 84 überzogenen Tabletten (Dragees) in der Durchdrückpackung und 140 Dragees im Glas.

Traditionelles Arzneimittel.

SALUS Haus GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 24, 83052 Bruckmühl

Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Besserung des Allgemeinbefindens. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, sowie unklaren oder andauernden Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Gegenanzeigen
Sie dürfen Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure-Dragees nicht anwenden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagiert haben.
Eisenhaltige Wirkstoffkombinationen dürfen nicht eingenommen werden:
  • bei der selten vorkommenden Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose)
  • bei der Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, der eine Fehlproduktion der roten Blutkörperchen zugrunde liegt.
  • bei Eisenüberladung aufgrund von Anämien (Infektions- oder Tumoranämie), ausgelöst durch einen Infekt oder Tumor.
  • bei Eisenverwertungsstörungen wie z.B. bei der sideroachrestischen Anämie.

Dieses Arzneimittel ist aufgrund der enthaltenen Lactose ungeeignet für Personen mit Galactose-Unverträglichkeit (hereditäre Galactose-Intoleranz), Lactose-Intoleranz aufgrund Lactase-Insuffizienz und Glucose-Galactose- Malabsorption. Dieses Arzneimittel ist wegen seines Gehaltes an Sucrose (Zucker) ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden, ererbten Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz), einer Glucose- Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase Isomaltase-Mangel.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Die Resorption gleichzeitig eingenommener Tetracycline kann gehemmt werden. Mittel gegen Magenübersäuerung (Antacida) vermindern die Eisenresorption. Inhaltsstoffe aus Nahrungsbestandteilen, z.B. Milch, Kaffee oder schwarzem Tee vermindern die Eisenresorption.
Deshalb sollten diese Präparate bzw. Milch, Kaffee oder Tee nicht mit Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure-Dragees gemeinsam eingenommen werden. Es empfiehlt sich eine um mehrere Stunden zeitlich versetzte Einnahme.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich eine überzogene Tablette (Dragee) vor dem Essen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Ein Dragee enthält ca. 4,5 mg 2-wertiges Eisen

Dauer der Anwendung
Unbegrenzt.

Nebenwirkungen
Wie bei allen eisenhaltigen Arzneimitteln kann nach Einnahme von Kräuterblut® - Floradix® Eisen-Folsäure-Dragees eine völlig harmlose Dunkelfärbung des Stuhls auftreten. Sollten Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, so teilen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise zu Aufbewahrung und Haltbarkeit
In der Originalpackung und nicht über 25°C aufbewahren. Dieses Arzneimittel ist nach Ablauf des auf dem Blister und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Merkmal: glutenfrei

Fassung der Packungsbeilage: Februar 2003

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